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新型コロナ:レムデシビル、供給に課題 治療期間短縮に効果か  :日本経済新聞

厚生労働省が7日承認した新型コロナウイルス感染症の治療薬「レムデシビル」は当面、日本への供給量が限られる見通しだ。同省は人工呼吸器などが必要な重症患者に投与する。入院期間を短くして集中治療室(ICU...

ツイッターのコメント(20)

レムデシビルも過剰な期待は禁物だな。重症患者の気休め程度の効果しか確認されていない。穿った見方だが軽症から使えるアビガンが承認されるとこの薬の出番がなくなる。😔
肺炎は治っても透析送りだな。
"大阪市立大学の新谷歩教授は「他の治療薬がないなか、回復までの期間が改善されれば少しは意味があるという考え方で実施されたようだ」と分析。「このタイプの治療薬の治験は本来、死亡率を評価しないと意味がない。今回の治験結果では死亡率を改善できたわけではない」と"
これ本当に大丈夫なんだろうか?
日本の政治は意思決定が遅いと言われるが、それが民主主義。飽くなき議論が大切なのに、下手に急いで生命に関わる薬剤を即承認。しかもアメリカの薬剤。トランプに承認させられてたりして…
日本人は薬害問題やらかしてるのにな…
承認されましたね。『薬価収載』無し。らしい。
ほかにも がと言われています。
この薬が奏功することを祈っています。

、供給に課題
まずはレムデシビル承認おりましたね。ありがとうございます。

できるところから少しずつ進めて頂けるとありがたいです。

新型コロナ: 治療期間短縮に効果か: 日本経済新聞
「本格的な供給体制が整うのは2020年後半になってからで、ギリアドは10月までに累計で50万人分、12月に100万人分を目標に増産する。厚労省は当面、日本に割り当てられる量が少ない可能性があるとみて国内での流通を管理する」
人工呼吸器などが必要な重症患者に投与。入院期間を短くしてICUなどの逼迫を緩和するのが狙い、と日経はまとめている。

有効性や安全性についての情報は極めて限られているとし、患者に文書で同意を得ることや、腎機能や肝機能の検査を毎日行うことなどを条件とした。
死亡率に改善は見られないけど、ICU空けたくて重症者から使うってのもまた難しい議論ですなぁ。(´・ω・ `)

レムデシビル、供給に課題:日本経済新聞
>英臨床医学誌ランセットに掲載した論文には「大規模な研究で効果の確認が必要」と記した。
完全な見切り発車だけど本当に効くんかコレ……
レムデシビルは当面14万人分あるが4万人分は治験などで使う。配分先は米ギリアドが設けた第三者委員会が決める。日本への供給量不明

ギリアドは10月までに累計で50万人分、12月に100万人分を目標に増産
「このタイプの治療薬の治験は本来、死亡率を評価しないと意味がない。今回の治験結果では死亡率を改善できたわけではない」「薬事承認は治験結果が2つ出てから行われるのが一般的だが、レムデシビルは1つしかない。
インフルエンザにおけるタミフルのような特効薬の位置づけではないんだな
厚労省が承認した新型コロナウイルス感染症治療薬「レムデシビル」は当面、日本への供給量が限られる。同省は人工呼吸器などが必要な重症患者に投与する。入院期間を短くしてICUなどの逼迫を緩和する効果が期待されるが、軽症段階から投与して重症化を防ぐ薬の登場はまだ先だ
レムデシビルは治療期間を短くする効果が期待される。投薬によって患者の回復が早まり入院期間が短くなれば、病床に余裕をもたらし医療崩壊を防ぐことにつながる。
この程度の治験しかしていない上に効果も認められず、腎臓や肝臓に障害が出る薬だよ

"中国・湖北省の10病院で重症患者を対象にした治験では158人にレムデシビル、79人に偽薬を投与したところ、症状の改善に差はなかったという"
レムデシビル供給に課題
なるほど、一応こういう流れなわけね(´_ゝ`)
新型コロナ: 治療期間短縮に効果か: 日本経済新聞

とりあえず無いよりは遥かにマシってことでひとつ
以上
 

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